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涉500多个基因首个泛癌种伴随诊断体外诊断试剂盒在美获批

来源:欧宝登录app入口    发布时间:2024-09-05 04:45:08

  NTRK和RET融合是该检测支持检测的两种基因变化。这些特性支持该体外诊断试剂作为两种癌症药物的伴随诊断方法——拜耳(的Vitrakvi和礼来(LLY.US)的Retevmo。拜耳的Vitrakvi被用于患有NTRK突变的癌症的成人和儿童患者,礼来的Retevmo被用于RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

  当地时间2024年8月27日,基因测序有名的公司——美国因美纳(Illumina,ILMN.US)公司公告称,其体外诊断产品(IVD)——TruSight Oncology(以下简称“TSO”)Comprehensive检测试剂盒及其两种伴随诊断适应证已获FDA(美国食品药品监督管理局)批准。Illumina称,这是第一个获得FDA批准的可用于泛癌伴随诊断的基因组体外诊断试剂盒。

  根据公开资料,“伴随诊断”(CDx)即通过基因测序等手段进行药物受体作用位点的确定,过去20年里,慢慢的变多的靶向抗癌药物采用药物-伴随诊断联合开发模式开发。对于一些有明确的目的性的抗癌药物,伴随诊断能够在很大程度上指导其疗效。当药物获得监管部门的批准时,伴随诊断方法通常会同时获得批准,并在药物的处方信息中指出,必须用它来选择比较适合治疗的患者。

  据Illumina官网介绍,TSO Comprehensive是一种体外诊断检测产品,使用Illumina NextSeq 550Dx仪器,从患有实体恶性肿瘤的癌症患者的固定石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织样本中提取核酸,利用靶向新一代测序方法检测近30种实体肿瘤类型的517种癌症相关基因的变异。该试剂盒的一个版本已于2022年在欧洲上市。

  NTRK和RET融合是该检测支持检测的两种基因变化。这些特性支持该体外诊断试剂作为两种癌症药物的伴随诊断方法——拜耳(BAYRY.US)的Vitrakvi和礼来(LLY.US)的Retevmo。拜耳的Vitrakvi被用于患有NTRK突变的成人和儿童的实体瘤患者,礼来的Retevmo被用于RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

  其中,Vitrakvi是首批泛癌症疗法药物之一,于2018年获FDA批准。由于NTRK基因融合可能只在约0.1%到0.3%的实体肿瘤中发现,而且很难检测,拜耳公司较难找到符合这种靶向治疗的患者。Illumina公告称,大多数伴随诊断检测只针对一种类型的癌症,但TSO Comprehensive检验测试产品的NTRK伴随诊断试剂盒已被批准用于各类实体瘤适应证,有助于最大限度地从每位患者的样本中找到可用于临床干预的信息。

  此外,与在欧盟获批的版本相比,Retevmo是美版TSO Comprehensive试剂盒的新增检验测试的内容。据生物医药行业媒体Fierce Biotech报道,在非小细胞肺癌患者中,RET融合阳性突变的发生率不到2%,由于Retevmo在基因组相关甲状腺癌中也显示出疗效,FDA于2022年9月扩大了该药物的适应证,包括所有表达RET生物标志物的实体瘤。然而,TSO Comprehensive 的伴随诊断声明仅限于NSCLC。

  Illumina表示,该公司正在开发更多伴随诊断应用,这些应用将在获得相应的监管批准后添加到TSO Comprehensive检验测试产品中。

  “有证据说明,当一家医疗中心将癌症的基因组图谱全面内化时,更多的患者能够在疾病早期获得CGP(临床基因组学计划,一种通过对患者的基因组做多元化的分析,了解疾病的发生机制,诊断疾病并制定个性化治疗方案的项目)和精准治疗。”Illumina首席医疗官Phil Febbo医学博士说。

  据Illumina公告,TSO Comprehensive已于2024年5月1日被纳入中国台湾地区的全民健保体系,成为亚洲范围内进入健康保险体系伴随诊断解决方案的“先行者”。

  据智研咨询估算,2025年全球伴随诊断市场规模将达146.9亿美元。2019年,中国伴随诊断市场规模已达27.2亿元人民币,按33.3%的增速估算,2025年将达到152.6亿元人民币。