9月17日，中国药学会工业药剂学专业委员会成立大会暨第一届学术会议在上海顺利召开。大会以“中国制剂工业创新发展”为主题，采用线上加线下相结合的方式双向展开，广邀学科带头人、协会负责人、科研院所专家、制药企业高管对新时代的药物制剂行业发展进行深入探讨。

  大会由中国药学会主办，中国药学会工业药剂学专业委员会、上海医药集团股份有限公司、药物制剂国家工程研究中心、上海工程技术大学、中国医药工业信息中心承办。中国工程院李松院士、杨宝峰院士、王广基院士、王锐院士和王军志院士出席了本次大会。

  中国药学会理事长、全国政协教科卫体委员会副主任孙咸泽，工业与信息化部消费品工业司副司长毛俊锋，上海工程技术大学校长夏建国，上海医药集团股份有限公司执行董事、总裁左敏作开幕致辞。

  中国药学会理事长、全国政协教科卫体委员会副主任孙咸泽对中国药学会工业药剂学专业委员会的成立表示热烈祝贺，并提出殷切希望。近年来，医改政策红利不断释放，创新药上市速度不断加快，医药产业迎来了巨大的发展空间。在此背景下，中国药学会工业药剂学专业委员会的组建旨在搭建我国制剂研发机构和生产企业的学术交流合作与企业协同创新平台。他希望专业委员会在今后工作中，要全力发展创新药物，绿色制药，高端制药以及智能制药，不断的提升我国制剂工业技术水平，助力早日实现制药强国梦。

  工业与信息化部消费品工业司副司长毛俊锋表示，当前，我们国家医药工业正处在向高水平发展迈进的重要时期，在这样关键的历史阶段，中国药学会组建工业药剂学专委会对于推动制剂工业领域的学术交流以及相关基础研究和创新成果的应用，具有十分重要的意义。工业与信息化部消费品工业司将全力支持工业药剂学专委会的工作，与各位专家和业界同仁一起，为提升我国药物制剂工业的水平，推动我们国家从制药大国向制药强国的转变贡献力量。

  上海工程技术大学校长夏建国对中国药学会工业药剂学专业委员会的成立表示衷心祝贺，希望专业委员会可以在一定程度上促进全国工业药剂学学科的建设与发展，增强领域内的学术交流与合作，并拓展与其他相关学科的合作。不断的推动我们国家制剂行业创新产品的开发，生产的基本工艺的改进，技术装备的升级，产品质量的提升等领域迈向新的台阶。

  上海医药集团股份有限公司执行董事、总裁左敏指出，新成立的中国药学会工业药剂学专业委员会将在未来发挥多方面的及其重要的作用。并表示，将全力支持工业药剂学专业委员会的工作，充分运用自身资源，与专业委员会一路前行，为中国医药产业的发展，为中国由医药大国发展成为医药强国，为人民的健康福祉尽最大的努力，作出最大的贡献。

  中国药学会副理事长、组织工作委员会副主任委员张晓东代表学会组织工作委员会介绍了工业药剂学专业委员会筹备背景及成立过程，并宣读了第一届主任委员、副主任委员、委员名单。

  药物制剂国家工程研究中心主任王健当选为主任委员。中国医药工业研究总院副院长陆伟根，上海惠永药物研究有限公司董事长王浩，天津药物研究院首席科学家汤立达，四川科伦药业集团有限公司董事长刘革新，江苏豪森药业集团有限公司总裁、研究院院长吕爱锋当选为副主任委员。43位来自制剂工业领域的专家学者当选为专业委员会第一届委员。孙咸泽理事长向专业委员会主任委员、副主任委员颁发了聘书。并同与会嘉宾共同见证了工业药剂学专委会成立的启动仪式。

  王健主任委员表示，中国药学会工业药剂学专业委员会旨在促进我国制剂工业领域高水平质量的发展，其成立的意义重大，责任更重大。专业委员会将依据中国药学会的工作部署，按照中央和国务院的有关要求，为我国制剂工业创新研发、生产的基本工艺改进、技术装备升级、产品质量提升及监管政策完善等提供一个学术交流、产业合作和协同创新平台，共同推进制剂工业领域向更高层次、更高质量发展。

  中国工程院院士王军志同与会嘉宾分享了“我国新冠疫苗研发的最新进展“。他指出，在8个领跑全球进入临床三期试验的新冠疫苗中，由我国自主研发的占到4个。其中，部分试验将在9月初完成首轮接种。另外，需要指出的是，虽然新冠疫苗研发取得了阶段性进展，但其后续研究的路其实还很长，仍需要与各位专家通力合作。相信在不久的将来，新冠疫苗能够大规模投入到正常的使用中，全世界疫情能获得控制，病毒能够从我们视野里消失。

  四川大学华西药学院教授张志荣作了主题为“静脉注射用磷脂-药物超分子聚集体冻干纳米乳剂的研究”的报告。他指出，目前已有的脂质类纳米药物制剂存在载药量低、稳定性差，产业化技术不成熟，缺乏病灶靶向性等问题。随后，提出了采用磷脂、油、白蛋白等可供注射给药的材料为辅料制备创新磷脂-药物超分子聚集体纳米药物制剂，并用现代表征技术探讨研究阐明了其构效，首创了冻干纳米乳规模化生产及白蛋白包裹脂质纳米粒关键技术。

  上海药品审评核查中心主任陈桂良从药品生命周期管理与监管科学、药品监管科学面临的挑战、药品监管科学初步实践等多个角度同与会嘉宾分享了“上海药品审评核查中心药品监管科学实践”。他强调，我们国家医药产业的高水平发展离不开药品科学监管，而保证安全有效是药品科学监管的核心要义，评价药品的安全有效是药品监管科学的内涵。

  国药集团广东环球制药有限公司研发总监袁春平代药物制剂国家工程研究中心侯惠民院士，以“渗透泵控释片的人机一体化智能系统关键技术探讨研究”为主题，作了报告。他主要介绍了渗透泵片剂的热塑包衣新技术及渗透泵片剂的智能激光打孔检查机。并指出，与传统渗透泵的溶剂喷雾包衣相比，上述技术与设备不使用挥发性有机溶剂、无粉尘产生、易于控制，且包衣、打孔、熔切等过程可以连续完成，实现了药物制剂等自动化和智能化连续生产。

  江苏康缘药业股份有限公司董事长肖伟从我国中成药的基本情况、中成药人机一体化智能系统研究路径、中成药人机一体化智能系统研究实践、中成药人机一体化智能系统研究总结、中成药人机一体化智能系统研究未来展望五个方面介绍了“基于生产全过程质控的中成药智能制造研究与实践”。他指出，近年来，康缘药业依托平台优势，创立了国内第一个“中成药全程动态整体控制体系”，创建了第一条国际认可的智能化生产流水线，建成了行业第一个中药智能制造工厂，实现了中成药生产全过程的精准制造。

  上海医药集团股份有限公司技术创新中心主任曾垂宇同与会嘉宾分享了“新政策形势下一致性评价引发的技术思考”。他表示，一致性评价关键技术要点在于处方工艺、原辅包质控和制剂质量研究与控制技术，更侧重考察安全性。作为仿制药一致性评价的领跑企业，上海医药致力于优化研发中心运作机制，持续加快仿制药一致性评价研发项目进展，夯实公司在该领域的地位。

  四川科伦实业集团有限公司副总裁谭鸿波以“从可立袋到多室袋——科伦在输液领域的创新”为题作了报告。一方面，科伦通过材料配方研发、袋型结构设计、定制设备开发、评估体系建立等开发出可立袋产品，满足了临床安全性、使用便捷性和抗损性的需求。另一方面，科伦打破外资垄断开发出国产多室袋产品，实现了关键物料的国产化替代，相关这类的产品医保支出随之大幅减少。

  中国药科大学教授涂家生从我国药用辅料及高端辅料基本情况、新型复杂药用辅料的研发现状、我国药用辅料未来展望三个方面同与会嘉宾介绍了“新时代中国药用辅料发展策略研究”。他强调，原辅包生产企业和药品制剂生产企业应落实各自的主体责任，建立战略合作伙伴关系，合力控制药品质量风险，确保药品的质量和安全性。药品监管部门应基于风险原则，对原辅包生产企业和药品制剂生产公司进行日常监管。

  上海黄海药检仪器有限公司总工程师何军焘同与会嘉宾分享了“新型膜剂人机一体化智能系统关键装备的设计与试制”。他指出，作为近年发展起来的新型制剂，相较于传统的给药系统，口服膜剂使用起来更便捷，可在口腔内迅速溶解、释放。经过科研攻关，由药物制剂国家工程研究中心设计，并与黄海药检联合试制了国内第一套可用于新型膜剂智能化连续制造的关键设备，大幅度降低了生产的全部过程的人为干预，为膜剂智能化连续制造奠定了基础。

  主题报告环节由药物制剂国家工程研究中心主任、中国药学会工业药剂学专业委员会主任委员王健和上药集团上海惠永药物研究有限公司董事长王浩共同主持。